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第481章 年出货量四亿多台设备的智云(2 / 7)

希罗克达为了能够在美国那边合法上市销售,前后进行了三期的临床实验,仅仅是临床实验的开支就达到了一点三亿美元。

而在其他国家,包括在国内进行的希罗克达的临床实验也不便宜。

当然,希罗克达的临床实验之所以昂贵,也是和他的广谱特性有关系……别人的药物进行临床实验,只是针对一种适应症,而希罗克达之前搞的临床实验,直接就奔着十六种适应症去。

适应症多了,临床实验的经费开支自然也就非常大。

通过希罗克达的合法临床实验也就能够看的出来,药企进行合法合规的临床实验,尤其是在欧美以及国内这些法律完善的地方里进行临床实验,开支是非常大的。兰兰文茓 追最薪章踕

所以,各大药企都是会尽量避免在这些地方里搞临床实验……尤其是大海捞鱼阶段的第一期临床实验。

因为一百种进行第一期临床实验的药物里,绝大部分都无法通过第一期临床实验。

而这些都是成本!

这也是为什么新药研发的成本如此高昂的缘故……单款药物本身的研发成本其实没那么高,但是药企还有一大堆失败的药物研发呢,最终计算成本的时候,是需要把这些失败药物的研发成本也摊到成功药物上头去的。

一百个研发项目,只有一个成功了,你不能只算一个成功项目的成本,你得把一百个项目的成本也给算进去。

最终也就导致了药物的研发成本极为高昂,高到只有大型药企才能承担的程度。

为了节省研发成本,银河制药也好,其他跨国巨头药企也罢,他们的前期临床实验,尤其是第一期临床实验的时候都会选择去印度或非洲等国家进行。

原因无他,在这些地方进行临床实验便宜!

哪怕在很多法制不健全的国家里搞的临床实验,发达国家并不认可,但是这没有关系……因为前期临床实验是药企的一个自我筛选过程。

只要在印度非洲等地方里完成第一期临床实验,从一百种药物里挑选出来几种通过第一期临床实验的药物,那么就足够了。

后续,这些药企们就会拿着已经完成了第一期临床实验的药物,跑到欧美等主要市场国家里进行合法合规的临床实验,哪怕是为此重复进行第一期临床实验。

银河制药这种明面上的药企都这么搞了,而隐藏在水面之下的银河生命就更不用说了。

银河生命的研发,前期理论以及动物实验阶段,都是

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